В Україні

 

 

Науково-практична конференція «Нанотехнології в діагностиці та лікуванні офтальмологічних захворювань у дітей»

!!!УВАГА!!!

Важливі речі,

про які потрібно знати всім

 

 Частота осмотров пациентов с Аниридией:

0–2 лет – каждые 3 месяца

2–8 лет – каждые 6 месяцев

8–18 лет – каждые 6–8 месяцев

взрослые – 1 раз в год и чаще, в зависимости от глазных проблем.

 

Брошюра по Аниридии от "Aniridia Europe"

 Брошюра по Аниридии,

от "Aniridia Europe"

(перевод на русский язык Галины Генинг)

  

Глава 1. Что такое Аниридия?

 Аниридия (Aniridia) в переводе с греческого означает an – без, iris – радужка. Это редкое генетическое заболевание, поражающее, главным образом, глаза, но, в зависимости от типа и сложности генетических мутаций, оно может затрагивать и другие органы, и системы организма, влиять на их развитие и здоровье. В большинстве случаев Аниридия вызвана мутацией в гене РАХ6, примерно в 2/3 случаев Аниридия является наследственной. Заболевание Аниридия зарегистрировано в Международном реестре редких заболеваний под номером ORPHA77 (www.orpha.net).

Общая информация

 

Общая

информация   о   Аниридии

 

Аниридия (Aniridia) — отсутствие радужной оболочки глаза. Иногда может вызываться проникающим ранением глаза, однако чаще распространена врождённая Аниридия, вызываемая генетической патологией. Врождённая Аниридия зачастую сочетается с другими патологиями развития глаза, в частности, макулярной гипоплазией и гипоплазией зрительного нерва, катарактой, изменениями роговицы. Сопровождается выраженным снижением остроты зрения, практически не поддающимся коррекции, светобоязнью, горизонтальным нистагмом, иногда врожденной глаукомой. 

(Материал из Википедии — свободной энциклопедии).

 

 

Новини

Науково-практична конференція «Нанотехнології в діагностиці та лікуванні офтальмологічних захворювань у дітей»
 
Ленты новостей